2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Prostaglandin Receptor

Prostaglandin Receptor (前列腺素受体)

前列腺素受体 (Prostaglandin Receptor) 是细胞表面七跨膜受体的一个亚家族，属于G蛋白偶联受体。目前已知各种细胞类型上有十种前列腺素受体。前列腺素与细胞表面七跨膜受体的一个亚家族G蛋白偶联受体结合。这些受体被命名为：DP1-2-DP1、DP2受体、EP1-4-EP1、EP2、EP3、EP4受体、FP-FP、IP1-2-IP1、IP2受体、TP-TP受体。前列腺素是一组激素样脂质化合物，由脂肪酸酶促衍生，在动物体内具有重要作用。目前已知各种细胞类型上有十种前列腺素受体。

Prostaglandin receptor, a sub-family of cell surface seven-transmembrane receptors, are the G-protein-coupled receptors. There are currently ten known prostaglandin receptors on various cell types. Prostaglandins bind to a subfamily of cell surface seven-transmembrane receptors, G-protein-coupled receptors. These receptors are named: DP1-2-DP1, DP2 receptors, EP1-4-EP1, EP2, EP3, EP4 receptors, FP-FP, IP1-2-IP1, IP2 receptors, TP-TP receptor. The prostaglandins are a group of hormone-like lipid compounds that are derived enzymatically from fatty acids and have important functions in the animalbody. There are currently ten known prostaglandin receptors on various cell types.

Prostaglandin Receptor 亚型特异性产品:

Prostaglandin Receptor Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-101952R
    Prostaglandin E2 (Standard)

    前列腺素 E2（标准品） ; 地诺前列酮（标准品） ; 前列腺素E2（标准品）

    		Activator
    Prostaglandin E2 (Standard) 是 Prostaglandin E2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。
    Prostaglandin E2 (Standard)
  • HY-128932
    Cefminox sodium

    头孢米诺钠

    		Agonist 99.83%
    Cefminox sodium (MT-141) 是一种半合成头霉素，具有抗菌活性。Cefminox sodium 是一种广谱杀菌头孢菌素类抗生素。Cefminox sodium 还可作为前列环素受体 (IP) 和 PPARγ 的双重激动剂。Cefminox sodium 可上调 cAMP 的产生和 PTEN 的表达，并抑制 Akt/mTOR 信号传导。Cefminox sodium 还可预防大鼠模型中的肺动脉高压。
    Cefminox sodium
  • HY-N0314
    Pectolinarin

    柳穿鱼叶苷

    		Inhibitor 99.89%
    Pectolinarin 具有抗炎活性。Pectolinarin 抑制 IL-6 和 IL-8 分泌以及 PGE2 和 NO 产生。Pectolinarin 可通过抑制 PI3K/Akt 途径来抑制细胞增殖和炎症反应并诱导凋亡 (apoptosis)。
    Pectolinarin
  • HY-N2391
    p-Hydroxycinnamic acid

    对羟基肉桂酸羟基肉桂酸

    		99.94%
    p-Hydroxycinnamic acid 是一种常见的食用酚，能够抑制血小板 (platelet) 的活性，其对血栓素 B2 和前列腺素 E2 的 IC50 值分别为 371 μM，126 μM。
    p-Hydroxycinnamic acid
  • HY-17642
    Omidenepag Agonist 99.86%
    Omidenepag (UR-7276) 是 Omidenepag Isopropyl 的药理活性形式，是一种选择性的非前列腺素 EP2 受体激动剂，EC50 为 1.1 nM。Omidenepag 对 h-EP2 的结合亲和力 (IC50) 为 10 nM。Omidenepag 用于眼压相关疾病研究。
    Omidenepag
  • HY-13569A
    Beraprost sodium

    贝拉前列素钠

    		99.57%
    Beraprost sodium (TRK-100) 是一种前列环素类似物，是一种稳定且具有口服活性的 PGI2 前体。Beraprost sodium (TRK-100) 是有效的血管扩张剂 (vasodilator)，通过扩张肾血管，改善微循环而具有研究肺动脉高压的潜力。
    Beraprost sodium
  • HY-129851
    NTP42 Antagonist 98.58%
    NTP42 是一种血栓素 (TXA2) 受体拮抗剂，拮抗用前列腺素受体 (TP) 激动剂 U46619 刺激细胞后 TP 介导的 [Ca2+] 流通，IC50 为 3.278 nM。NTP42 可用于肺动脉高压 (PAH) 的相关研究。
    NTP42
  • HY-79593
    MRE-269 Agonist 99.14%
    MRE-269 是 selexipag 的有效代谢物，同时为选择性的 IP 受体激动剂。
    MRE-269
  • HY-10418
    AH 6809 Antagonist 99.57%
    AH 6809 是一种 EP 和 DP 受体的拮抗剂，对克隆的人类 EP1，EP2，EP3-III 和 DP 受体的 Ki 值分别为 1217、1150、1597 和 1415 nM，对小鼠 EP2 受体的 Ki 值为 350 nM。
    AH 6809
  • HY-B0774
    Seratrodast

    塞曲司特

    		Antagonist 98.86%
    Seratrodast (AA 2414) 是一种具有口服活性的抗哮喘剂，也是一种血栓素 A2 受体 (TP) 拮抗剂，还是一种铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂。Seratrodast 可以减少脂质 ROS 的产生，调节系统 xc-/GSH/GPX4 轴，并抑制 JNK 磷酸化和 p53 表达。Seratrodast 表现出抗哮喘和抗癫痫活性。
    Seratrodast
  • HY-18971
    TG4-155 Antagonist 99.91%
    TG4-155 是一种有效的脑渗透性的选择性 EP2 受体拮抗剂，Ki 为 9.9 nM。TG4-155 只对 EP2 和 DP1 具有低纳摩尔的拮抗活性。TG4-155 作用于 EP2 的 KB 为 2.4 nM，比对 DP1 受体的选择性高 14 倍，比对 EP1，EP3，EP4 和 IP 的选择性比高 550-4750 倍。
    TG4-155
  • HY-16768
    Fevipiprant

    非维匹仑

    		Antagonist 99.38%
    Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的前列腺素D2 (DP2) 受体 prostaglandin D2 (DP2) receptor 拮抗剂，Kd 值为 1.14 nM。Fevipiprant 具有研究支气管哮喘的潜力。
    Fevipiprant
  • HY-101987
    BW 245C Agonist 99.73%
    BW 245C 是一种有效的前列腺素类DP受体prostanoid DP-receptor (DP1)激动剂，常用于中风等疾病的研究。
    BW 245C
  • HY-112284
    Ebopiprant Antagonist 98.65%
    Ebopiprant (OBE022) 是一个口服的、前列腺素 F2α (PGF2α) 受体的选择性拮抗剂，其对人和大鼠 FP 受体的 Ki 值分别为 1 nM 和 26 nM。
    Ebopiprant
  • HY-16978
    TG6-10-1 Antagonist 99.92%
    TG6-10-1 是一种 EP2 拮抗剂, 低纳摩尔下有效作用于 EP2, 比作用于人 EP3, EP4 和 IP 受体选择性高 300, EP1 受体选择性高 100 倍的。
    TG6-10-1
  • HY-113366
    Prostaglandin J2

    前列腺素J2

    		Agonist 98.10%
    Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 Ki 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC50 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。
    Prostaglandin J2
  • HY-N3617
    Coniferin

    松柏苷

    		99.13%
    Coniferin (Laricin) 是松柏醇的一种葡萄糖苷。Coniferin 抑制真菌黑化反应。Coniferin 抑制细胞释放某些激素，包括 Prostaglandin E2 和 Thromboxane B2。
    Coniferin
  • HY-100449
    AL-8810 Antagonist 99.00%
    AL-8810 是 PGF2 α受体 (FP 受体) 的有效和选择性拮抗剂。AL-8810 是 MAPK 和 ERK1/2 的激活剂。AL-8810 对小鼠 3T3 细胞和大鼠 A7r5 细胞 FP 受体的 Ki 分别为 0.2±0.06 μM 和 0.4±0.1 μM。AL-8810 可用于眼压升高 (OHT) 和原发性开角型青光眼 (POAG) 的研究。
    AL-8810
  • HY-111406
    Omidenepag isopropyl Agonist 98.17%
    Omidenepag isopropyl 是选择性的，非前列腺素的 EP2 受体激动剂。Omidenepag isopropyl 在角膜穿透过程中转化为活性产品 Omidenepag，Omidenepag 是高度选择性的 EP2 受体激动剂。Omidenepag isopropyl 对 EP1，EP2 和 FP 受体有弱亲和力。Omidenepag isopropyl 可以降低眼内压 (IOP)，有潜力用于青光眼的研究。
    Omidenepag isopropyl
  • HY-14899
    Taprenepag Agonist 98.79%
    Taprenepag (CP-544326) 是一种有效的选择性前列腺素 EP(2) 激动剂，对人和大鼠 EP2 的 IC50 分别为 10 和 15 nM。 Taprenepag 对 EP2 的选择性高于其他EP受体 (对于 EP1，EP3 和 EP4 的 IC50>3200 nM) 以及一组37 种 G 蛋白偶联受体。
    Taprenepag
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Prostaglandin Receptor Isoform Comparison

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